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国家科技重大专项重大新药创制专项新闻发布会

2018-04-28 09:09编辑:阜阳新闻网人气:


国家科技重大专项重大新药创制专项新闻发布会

   时间: 2017年2月22日上午10时
   地点: 科学技术部
   内容: 新闻发布会由科技部重大专项办公室陈传宏主任主持。新药专项技术总师、中国工程院桑卫国院士,新药专项实施管理办公室主任、卫生计生委科教司秦怀金司长一起介绍了国家科技重大专项整体进展和系列新闻发布活动的情况,并与部分专家代表一起回答了记者提问。人民日报、新华社等二十余家媒体参加了发布会。

国家科技重大专项重大新药创制专项新闻发布会

主持人:女士们、先生们,各位新闻界的新老朋友:
   大家上午好!首先,热烈欢迎媒体界的各位朋友。请允许我代表科技部重大专项办公室,向长期以来关心和支持我国科技事业发展和国家科技重大专项组织实施的媒体朋友们表示衷心地感谢!
   重大专项是我国科技工作的重中之重,是实施创新驱动发展战略的重要抓手。在党中央、国务院统一领导下,科技部、发展改革委、财政部三部门会同各重大专项组织实施部门、地方政府和单位,围绕国家重大战略需求开展集中攻关,产生了一批重大标志性成果,取得了显著的经济效益和社会效益,有力支撑我国科技和产业竞争能力的整体提升。
   在“十二五”组织实施和成果总结的基础上,今年我们将组织召开国家科技重大专项系列新闻发布会,向新闻媒体和全社会集中公开发布重大专项实施取得的重大成果,以及对支撑经济社会发展所发挥的重要作用。我们已于今年1月召开了“新一代宽带无线移动通信网国家科技重大专项”新闻发布会。
   今天,我们在此召开本年度第二次新闻发布会,专题发布重大新药创制专项实施进展和“药物非临床安全性评价平台”实施成效、及其对保障公众用药安全发挥的重要作用。我们很荣幸地邀请到“新药创制重大专项”技术总师、中国工程院桑国卫院士,专项实施管理办公室主任、国家卫生计生委科教司秦怀金司长,专项总体组专家、中国医学科学院药物研究所杜冠华研究员,以及中国食品药品检定研究院院长李波研究员、国家(上海)新药安全评价研究中心主任马璟研究员、国家(成都)新药安全评价研究中心主任岑小波研究员、中科院上海药物研究所药物安全评价研究中心主任任进研究员、北京昭衍新药研究中心股份有限公司左丛林总经理来为大家介绍相关情况,并回答大家的提问。
   首先有请秦司长介绍新药专项进展情况及实施成效。

国家科技重大专项重大新药创制专项新闻发布会

   秦怀金:各位新闻界的朋友们,大家上午好。非常感谢各位媒体界的朋友们长期以来对医药卫生科技创新工作的关注和支持。下面,我代表重大新药创制科技重大专项(以下简称“新药专项”)实施管理办公室,向大家报告新药专项实施的总体情况及下一步工作。
   按照《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020年)》,经国务院批准,新药专项于2008年启动实施。由国务院统一领导,科技部会同发展改革委、财政部统筹协调;成立了由10个部门联合组成的领导小组,科技部为组长单位,负责领导决策和部门协调;国家卫生计生委和中央军委后勤保障部卫生局作为牵头组织部门,按照领导小组要求,负责落实专项组织实施工作。
   新药专项建立了行政和技术两条线,职责明确、协同推进的管理体系。技术管理方面,成立了由桑国卫院士为组长的20余名专家组成的总体组,负责技术路线的确定和把关,为牵头组织部门决策提供了强有力的技术支撑;行政管理方面,成立了由10个领导小组成员单位推荐人员组成的实施管理办公室,负责日常管理工作。
   新药专项是聚焦国家重大战略产品和重大产业化目标,在设定时限内进行集成式协同攻关的科技计划。实施期为2008年至2020年,按照三个五年计划“铺、梳、突”的聚焦发展策略,分阶段落实。新药专项总体目标是针对恶性肿瘤等10类(种)重大疾病,自主研制和技术改造一批药物,完善国家药物创新体系,提升自主创新能力,加快医药产业发展,加速我国医药研发由仿制向创制、医药产业由大国向强国的转变。
   新药专项实施8年来,中国生物医药产业研发创新能力与产业发展持续增强,取得了阶段性成效。
   一是新药研发成果显著,惠及广大患者。针对重大疾病防治需求,新药专项围绕产业链部署研发链,截至“十二五”末,累计90个品种获得新药证书,其中包括手足口病EV71型疫苗、Sabin株脊灰灭活疫苗、西达本胺、埃克替尼、阿帕替尼等24个1类新药,是专项实施前总和的5倍。135个品种获得临床批件。技术改造200余种临床急需品种,其中涉及15.3%的国家基本药物,药品质量明显提升。在肺癌、白血病、耐药菌防治等领域打破国外专利药物垄断,国产小分子靶向抗癌药盐酸埃克替尼在国家药品价格谈判中,促使国外专利药物降价超过50%,大幅减轻患者用药负担。针对新发突发传染病,科学预判、超前部署,应急研发了帕拉米韦、磷酸奥司他韦、埃博拉病毒治疗性抗体MIL77、重组埃博拉病毒疫苗等应急药品,为重大突发疫情的联防联控提供技术支撑和生物安全保障。新药研发创新能力得到国际认可,拉莫三嗪获得美国FDA批准上市,利培酮微球注射剂获得美国FDA批准,直接提交新药申请;地奥心血康、丹参胶囊等获得欧盟上市许可。
   二是创新体系不断完善,创新能力显著提升。新药专项重点支持综合性大平台、单元技术平台、资源平台等创新药物研发技术平台建设,逐步形成了以科研院所和高校为主的源头创新、以企业为主的技术创新、上中下游紧密结合的网格化创新体系,新药自主创新能力大幅提升。突破了抗体和蛋白药物制备、生物大分子药物给药、药物缓控释制剂、中成药二次开发等一批瓶颈性关键技术,临床前评价、疫苗研发、抗体表达等技术逐步实现由“跟跑”向“并跑”的转变。医药企业技术创新能力显著提升。“十二五”期间,获国家科技奖励51项,其中,现代中药新药发现和评价技术平台建设等5个项目获得国家科技进步一等奖。吸引和集聚了国外高级人才915人,其中“千人计划”人才近200名,居各专项之首。
   三是创新驱动作用显著,促进了医药产业快速发展。据初步统计,新药专项中央财政投入128亿,实现直接经济效益1600亿。企业创新主体地位持续增强,2015年规模以上企业研发投入约450亿元,较2010年翻两番。工业主营业务年收入过百亿的医药企业由专项实施之初的2家增加至2015年的11家,促进规模以上医药工业增加值年均增长13.4%,居各工业各门类前列。促进京津冀、环渤海、长三角、珠三角等地区形成相对集中、各具特色的生物医药产业集群,加快了区域经济发展和产业转型升级。
   目前,已进入“十三五”时期的最后攻坚阶段,也是新药专项实施的决胜阶段,我们将坚决贯彻党中央、国务院的决策部署,全面落实全国科技创新大会指示精神,以五大发展理念为统领,在国家战略需求和民生现实需求两个维度上组织凝练重大研发任务;坚持产品和技术主线,着力提升自主创新、转化应用和国际竞争三种能力;坚持创新与成果转移转化并重,为稳增长、调结构、促发展、惠民生提供支撑;坚持管理改革和机制创新,全面落实科技体制改革要求,转变政府职能,营造良好政策环境。
   下一步,将重点任务聚焦调整为重大品种及其关键技术研发、核心技术创新平台及能力建设两部分内容。
   在重大品种研发及关键技术突破方面:
   一是关于加强创新品种研发。把握国际技术发展前沿,研发具有新结构、新靶点和新作用机制的重大创新品种;促进多学科协同创新,重点开展中药经典名方开发,及具有特色优势的中药复方及其活性成分等研究;进一步加强新型抗体、抗体偶联药物等研究。
   二是加速临床急需品种研制。加快推进处于临床试验阶段的重点品种(200余个)研发进程,特别是临床急需和具有市场潜力的重大品种。如艾滋病二线治疗药物、重大疾病专利到期药、儿童及老年等特殊人群用药、耐药菌防治药物等。
   三是突破核心关键技术。针对重大品种研发和产业化的关键环节,发展一批前瞻性新技术,突破一批高端制剂等核心关键技术。按照国际规范和要求,改进国产药物生产工艺和质量标准,提升药品质量,促进国产药物进入国际主流市场。
   在核心创新平台及能力建设方面:
   充分依托新药专项已建的各类技术平台、国家重点实验室、国家企业技术中心等,以重大目标为导向,以重点任务为纽带,推动资源开放共享,建立多学科交叉、产学研深度融合的协同创新机制,强化技术创新平台的技术先进、开放服务、人才培养、辐射带动作用,在国家重大战略领域实现重点突破。
   同时,重点提升新药创新成果转移转化能力,培育具备国际竞争能力的重大品种和大型骨干企业,促进医药产业转型发展。让创新成果更快更好地惠及百姓,造福人民。
   我简要向大家介绍这些,谢谢。欢迎新闻媒体界的朋友们对我们的工作提出意见和建议。
   主持人:谢谢秦司长的介绍。
   接下来有请桑院士介绍新药专项“药物非临床安全性评价”有关情况。

国家科技重大专项重大新药创制专项新闻发布会

(来源:网络整理)

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